Батьки дітей з особливими потребами написали петицію до президента [ Редагувати ]

Із проханням про краще життя звертаються батьки дітей з особливими потребами. Аби їх нарешті почули, написали петицію до президента. Скаржаться на принизливий розмір соціальної допомоги, адже цих грошей на життя та лікування катастрофічно не вистачає. Катерина Сривкова продовжить. 

Ангеліна народилася здоровою. Та у 7 місяців перенесла важку хворобу. Тепер - у дівчинки епілепсія.

"Ми отримуємо 2500. Звичайно цих коштів не вистачає, бо в нас дуже дороге медикаментозне лікування і саме через цю епілепсію безкоштовні реабілітаційні центри, які мали б нас взяти - нас не беруть. Вони трактують це тим, що пройдуть у вас судоми - будь ласка, приходьте",- розповідає Ольга Якубенко, мати особливої дитини.

Така історія не поодинока і коштів цим батькам не вистачає катастрофічно. Тому й написали петицію до президента в надії, що їх нарешті почують. Батьки мріють не просто прогодувати своїх особливих дітей, а й дати їм повноцінне життя. Тож просять уряд переглянути механізм нарахування соціальної допомоги - виходити не з прожиткового мінімуму, а з середньої зарплати по Україні. Аби зібрати необхідну кількість підписів, є ще місяць. 

"В наших реаліях одне взуття ортопедичне моїй дитині коштує 1400 гривень, от з покупкою одного взуття я можу сказати, що мені далі немає за що жити. Я не можу вийти на роботу працювати, оскільки прив'язана до своєї дитини", - говорить Ярослава Карапузь, співавтор петиції.

Пані Софія дитину з інвалідністю - всиновила.

"Дима в нашей семье появился в 8 месяцев. У меня муж не раздумывал, он сказал, что это наш ребенок и мы пройдем с ним будем до конца. Все, кто слышит ДЦП, говорят, извините, мы не берем",- жаліється Софія Колпакова, мати особливої дитини.

Тож батькам доводиться оплачувати процедури самотужки. Реабілітологи кажуть: головне у лікуванні - регулярність занять.

"Не менее 4-6 раз на неделю. Строго индивидуальный подход, строго дозированный и физические упражнения и тогда постепенно ребенок будет добиваться положительного результата",- говорить Тетяна Івчатова, реабілітолог.

Безкоштовну допомогу дітям надають у столичному Центрі реабілітації, але - у порядку черги.

"На жаль, кількість дітей в Києві, які потребують послуг, перевищує пропускну спроможність центра. Саме тому вже в цьому році ми плануємо відкрити принаймні одну філію цього центру",- розповідає Юрій Крикунов, директор департаменту соціальної політики КМДА.

У Міністерстві соціальної політики на наш офіційний запит відповіли листом. Наголошують: соціальна допомога враховує усі необхідні мінімальні потреби. А розмір її зростатиме разом зі зростанням прожиткового мінімуму. Прохання батьків переглянути систему нарахування поки не коментують.